IHRE VISION, IHRE WAHL

SimVis Gekko™ visueller Simulator

Zum ersten Mal können Patienten vor der Operation erleben, wie ihre Sicht nach der Operation des Katarakts oder der Presbyopie sein wird. Keine virtuelle Realität, sondern reales Sehen!

Visueller Simulator für Presbyopie und Katarakt

Der SimVis Gekko™ ist der fortschrittlichste visuelle Simulator zum Testen von  Premium Korrekturen bei Presbyopie und Katarakt. Er ermöglicht es Patienten,  die reale Welt durch die Simulation ihrer künftigen Korrektur vor der Implantation einer
Intraokularlinse (IOL), vor einer Kontaktlinsenanpassung oder vor einer refraktiven  Laserchirurgie bei Alterssichtigkeit zu sehen.

Die Patienten können verschiedene Korrekturen leicht verstehen

Es gibt nicht die eine Korrektur, die für alle Patienten die beste Wahl ist. Der Patient kann die für ihn möglichen Korrekturen vor der Operation ausprobieren. Deshalb ist die Simulation mit dem SimVis Gekko vor der Operation so hilfreich.

Verschiedene Simulationen

Mit dem visuellen Simulator SimVis Gekko kann jeder Patient die für ihn möglichen Technologien vor dem Eingriff ausprobieren. Der SimVis Gekko ermöglicht die Simulation von Intraokularlinsen, Kontaktlinsen und der refraktiven Laserchirurgie bei Alterssichtigkeit. Ebenfalls kann ausprobiert werden, welche Kombination von unterschiedlichen Technologien bei jedem Individuum binokular das beste Resultat erzielt (Mix&Match).

Intraokulare Linsen

Simulation aktueller IOL Technologien: Monofokal, EDOF, trifokal, refraktiv, diffraktiv

Kontaktlinsen

Simulation verschiedener multifokaler Kontaktlinsen ohne mehrfache Tragversuche. Weniger Zeitaufwand, weniger Testlinsen.

Presby-LASIK

Simulation vorhandener Ablationsmuster, Test verschiedener binokularer Kombinationen.

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Feineinstellung der binokularen Kombination

Monovision, Mini-Monovision,

modifizierte Monovision, Mix&Match und Blended Vision

Vorteile

Reale visuelle Erfahrung

Nicht invasiv

Identifiziert geeignete Patienten

Maßgeschneiderte Behandlung

Reales Sehen – keine virtuelle Realität!

Premium Sehen ausprobieren

Der SimVis Gekko bietet keine virtuelle Realität (VR) sondern eine reale visuelle Erfahrung, die es den Patienten ermöglicht, ihre Welt anzuschauen – mit einem großen Sichtfeld. Dazu können Sie den SimVis Gekko nutzen:

Mit dem SimVis Gekko können Sie die Akzeptanz von hochwertigen Presbyopie-Korrekturen erhöhen, die Unsicherheit des Behandlungsergebnisses verringern und die Patientenzufriendenheit erhöhen.

Was sagen die Experten

Eine personalisierte Simulation in wenigen Minuten

Der SimVis Gekko simuliert existierende Linsen und reproduziert die Sehleistung mit Premium Presbyopie-Korrekturen vor einem Eingriff, sogar bei Patienten mit Katarakt.

Setzen Sie den SimVis Gekko auf den Kopf Ihres Patienten und korrigieren Sie dessen Refraktionsfehler.

Bevor Sie mit einer Simulation beginnen, sollten Sie Ihren Patienten bitten, Objekte in der Nähe und in der Ferne zu betrachten, um einen Vergleich mit seinem aktuellen Sehvermögen zu ermöglichen.

Simulieren Sie verschiedene Korrekturen und bewertet Sie die Zufriedenheit Ihres Patienten in verschiedenen Entfernungen.

Der SimVis Gekko wurde für den Einsatz in einer klinischen Umgebung entwickelt

Binokular

Programmierbar

Portabel und wireless

Breites Sichtfeld

Sie interessieren sich für den visuellen Simulator #SimVisGekko?

Dann füllen Sie Das Formular aus, wir werden uns dann so schnell wie möglich mit Ihnen in Verbindug setzen!

2EyesVision

Innovation auf dem Premium-Augenheilkundemarkt mit bahnbrechenden Produkten

2EyesVision ist ein Start-up, das auf die Erstellung, Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer ophthalmischer Technologien spezialisiert ist. . Als Spin-off des Spanish National Research Council (CSIC) haben wir uns der Förderung der Augenheilkunde durch innovative Produkte verschrieben.

Unser Schwerpunkt liegt auf der Behandlung von weit verbreiteten Augenkrankheiten wie Katarakt und der Alterssichtigkeit (Presbyopie), von der 100 % der Bevölkerung über 45 Jahren betroffen sind. Mit dem kombinierten Fachwissen von Dr. Carlos Dorronsoro (CEO) und Prof. Dr. Susana
Marcos (Miterfinderin und Entwicklerin) und international anerkannter Wissenschaftler, haben wir die revolutionäre Sim+Vis-Technologie entwickelt, unser Vorzeigeprodukt.

Unser Vertriebspartner in der Schweiz und Liechtenstein ist humanvision ag. Um SimVis Gekko in der Schweiz und Liechtenstein kennen lernen zu können, kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail .

Genaue Simulationen wissenschaftlich abgesichert

Die Hauptkomponente des SimVis Gekko sind programmierbare Flüssiglinsen, die ihre optische Leistung rasant schnell ändern können. Diese Linsen funktionieren nach dem Prinzip des zeitlichen Multiplexing, dem Kernmechanismus der Sim+Vis Technology™: Die gewünschte Premium-Presbyopie Korrektur wird simuliert, indem ihre optische Qualität mit einem zeitlichen Muster von optischen Leistungen nachgebildet wird. Die Technologie wurde in mehr als 25 wissenschaftlichen Veröffentlichungen validiert und ist durch 5 Patente geschützt.

Alle Simulationen folgen einer dreistufigen systematischen Validierung:

Rechnerische Validierung

Wir verwenden öffentlich zugängliche Informationen (wissenschaftliche Veröffentlichungen, regulatorische Informationen, unabhängige Berichte oder offizielle Unternehmensbroschüren), um das optische Verhalten einer Technologie zu simulieren.

Validierung auf der optischen Bank

Die Simulation werden auf der optischen Bank validiert.

Klinische Validierung

Die präoperative Defokussierungskurve einer SimVis Gekko Simulationslinse bei Patienten mit klarer Linse (orangefarbene Linie) und mit Katarakt (graue Linie) werden mit den Defokussierungskurven von Patienten verglichen, denen postoperativ die echte Linse implantiert wurde (schwarze Linie).

Spezifikationen

Premium Presbyopic-Korrekturen	Monofokal, EDOF, Multifocal, Monovision, Mix & Match
Optische Kanäle	2 (Binokular)
Sichtfeld	20 Grad
Gewicht	1 kg
Masse	Höhe: 8 cm Länge: 37 cm Breite: 23 cm
Kommerzieller Status	Kommerziell verfügbar
Regulatorischer Status	Produkt, das von der FDA und der EMA nicht als Medizinprodukt angesehen wird, mit CE-Kennzeichnung. Marktfähig in den USA und Europa. Wird in mehr als 15 weiteren Ländern geprüft.